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II型糖尿病藥物Exd391209注射液獲臨床批文

瀏覽次數(shù):1479次 發(fā)布時間:2022-08-01

2022年8月1日,成都奧達(dá)生物科技有限公司(簡稱:奧達(dá)生物)自主研發(fā)的I類II型糖尿病藥物Exd391209 注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書(通知書編號:2022LP01173),同意該產(chǎn)品在II型糖尿病患者中開展臨床研究。

關(guān)于Exd391209 注射液

Exd391209 注射液是奧達(dá)生物自主研發(fā)的I類創(chuàng)新藥物,為一種全新結(jié)構(gòu)的長效GLP-1衍生物,該藥物擁有降糖效果強(qiáng)、低血糖風(fēng)險低、減肥效果及心血管收益等多重優(yōu)勢。猴藥代實(shí)驗結(jié)果表明,該化合物血漿半衰期達(dá)到53小時,滿足1周給藥1次。若該藥物適用于人體,將使給藥頻率降至每周1次,大大方便患者,具有良好的市場前景和社會效益。

胰高血糖素樣肽1(GLP-1)是一種腸促胰素,具有葡萄糖濃度依賴性,通過促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素并減少胰島α細(xì)胞分泌胰高血糖素從而降低血糖,同時通過抑制胃腸道蠕動、胃液分泌、延緩胃內(nèi)容物排空、中樞性減低食欲和產(chǎn)生飽腹感等減低體重,還可以促進(jìn)脂肪組織分解、消耗。胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)是一個由 463個氨基酸組成的G蛋白偶聯(lián)受體,廣泛地分布于身體各種組織內(nèi),比如胰島β細(xì)胞、胰管、胃粘膜、腎、肺、心臟、皮膚、免疫細(xì)胞和下丘腦中,因此GLP-1可通過和各處的GLP-1R 結(jié)合,在人體中產(chǎn)出各類生物效應(yīng)。

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)類藥物能夠通過激動GLP-1R,發(fā)揮腸促胰島素的作用而產(chǎn)生降糖效果。在對于其的深入研究中發(fā)現(xiàn),GLP-1RA不僅可以促進(jìn)血糖依賴性胰島素的分泌、抑制胰高血糖素的釋放、延緩胃部排空從而控制食欲以達(dá)到降糖的目標(biāo),還具有降低血壓及體重、改善血管內(nèi)皮功能、抗動脈硬化及改善心臟功能等潛在的心血管保護(hù)作用。

圍繞GLP-1受體激動劑,基于氨基酸長效化修飾技術(shù),奧達(dá)生物對原有的多肽藥物GLP-1受體激動劑進(jìn)行“升級”處理,通過突變肽鏈關(guān)鍵位點(diǎn),降低多肽酶解率、延長藥物血漿半衰期等將研發(fā)管線主要聚焦于代謝類疾病、抗菌抗病毒、神經(jīng)性系統(tǒng)性疾病三大領(lǐng)域。

目前,奧達(dá)生物在研管線主要包括長效GLP-1受體激動劑、長效GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)激動劑、GLP-1/GCG雙靶點(diǎn)激動劑、Kappa受體激動劑、長效胰島素類似物等一類創(chuàng)新藥,對標(biāo)索馬魯肽、利拉魯肽等高端進(jìn)口創(chuàng)新藥,適應(yīng)癥包括II型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、新型冠狀病毒等大病種。進(jìn)展較快的兩個管線已經(jīng)通過了臨床默示許可,長效GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)激動劑、長效GLP-1/GCG雙靶點(diǎn)激動劑獲得了PCC化合物,正在GLP臨床前研究進(jìn)行中,針對骨質(zhì)疏松適應(yīng)癥的長效特立帕肽類似物與長效阿巴洛肽類似物也已獲得PCC。

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研究方向:多肽創(chuàng)新藥
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